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Proyecto de Genoma Humano



El Proyecto del Genoma Humano (PGH) (HGP, en inglés) consiste en mapear todos los nucleótidos (o pares de bases) e identificar los 30-35.000 genes presentes en él.

Table of contents
1 Historia
2 Objetivo
3 Beneficios
4 Cronología
5 Véase también
6 Enlaces externos

Historia

El proyecto, dotado con 3.000 millones de dolares, fue fundado en 1990 por el Departamento de Energía y los Institutos de la Salud de Estados Unidos, con un plazo de realización de 15 años. Debido a la amplia colaboración internacional, a los avances en el campo de la genómica (especialmente, en el análisis de secuenciación), así como los avances en la tecnología informática, un borrador inicial del genoma fue terminado en el año 2000 (anunciado conjuntamente por el presidente Bill Clinton y el primer ministro británico Tony Blair el 26 de junio, 2000), dos años antes de lo planeado.

El consorcio estaba compuesto por:

El proyecto es intrínsecamente imposible, porque todo el que haya vivido alguna vez tiene un genoma diferente (excepto en el caso de los gemelos idénticos). Sin embargo, las diferencias de composición de los exones son relativamente constantes, y un "genoma tipo" puede ser un concepto relativamente razonable: sólo una de cada mil bases difieren de un individuo a otro, de modo que sólo difieren en unos tres millones de letras, de las cuales muchas no tienen trascendencia

Objetivo

El objetivo inicial del PGH fue no sólo determinar los 3 billones de pares de bases en el genoma humano, sino también identificar todos lo genes en esta gran cantidad de datos.

Otro objetivo del PGH fue desarrollar rápidamente, los más eficientes métodos para secuenciar el ADN y la tecnología de secuenciación, transfiriendo esta tecnología a la industria.

Beneficios

El trabajo de interpretación del genoma no ha hecho nada más que empezar.Los beneficios de conocer e interpretar el genoma se esperan fructíferos en los campos de la medicina y de la biotecnología, eventualmente conduciendo a tratamientos o curas de cáncer, Enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades.

En un nivel más filosófico, el análisis de semejanzas entre secuencias de ADN de diferentes organismos abre un nuevo camino en el campo de la evolución.En muchas casos, preguntas que permanecían sin respuesta pueden ser ahora estudiadas o contestadas en términos de biología molecular.

  • El año 2003 marca dos hitos en la historia de la genómica
    • La finalización de la secuencia del genoma humano
    • El 50 aniversario del descubrimiento de la doble hélice del ADN
(Número especial de Nature)

Cronología

2003 Nota:Los enlaces de los cromosomas son direcciones a los artículos publicados (Nature, Science...)

Véase también

Genoma | ADN | ARN

Enlaces externos



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